Revitaprost

حصل كل شخص على جرعتين بفاصل شهر.

وكانت جميع ردود الفعل في مجموعتي الجرعات المنخفضة خفيفة revitaprost: إذ عانى أكثر من النصف من تعب طفيف، أو قشعريرة، أو صداع، أو آلام في العضلات، كما هو الحال مع اللقاحات. ووفقا للدراسة، فإن ثلاثة من أولئك الذين تلقوا أعلى جرعة أصيبوا برد فعل شديد بعد الجرعة الثانية، بما في ذلك أحد المشاركين الذي ارتفعت حرارته إلى 103.

وقال الدكتور بيتر هوتز، عميد المدرسة الوطنية للطب الاستوائي في كلية بايلور للطب في هيوستن: "يبدو أن لقاحهم كان قادرًا على تحفيز جسم مضاد معادل للفيروس، وهو أمر إيجابي". "لكن من الصعب معرفة ما إذا كان مستوى الجسم المضاد المعادل للفيروس سيكون كافيًا لتحفيز المناعة الوقائية، أو ما إذا كان يمكن مقارنته بشكل revitaprost إيجابي مع مرشحي (اللقاحات) الآخرين."

وقالت الدكتورة نادين روفائيل، التي ساعدت في قيادة التجربة في كلية الطب بجامعة إيموري: "هذه نتائج جيدة".

واتفقت مع هوتيز على أنه من السابق لأوانه معرفة ما إذا كان اللقاح سيكون وقائيا. وقالت إن تحييد الأجسام المضادة أمر أساسي لمكافحة أنواع العدوى الأخرى، ولكن هناك الكثير من الأسئلة حول كوفيد-19.

وقالت يوم الثلاثاء: "إلى متى سيبقون، لم يتم تحديد مستوى الحماية المناسب بعد".

إن معرفة ما إذا كان اللقاح وقائيًا سيتطلب دراسة أكبر بكثير. وأكد زاك أن ما يسمى بتجربة المرحلة الثالثة بمشاركة 30 ألف مشارك من المقرر أن تبدأ في 27 يوليو.

وقال روفاييل إن أحد التحديات سيكون العثور على المشاركين في التجربة الذين يصابون بشكل طبيعي بكوفيد-19. وأضافت أنه في تجارب لقاح زيكا، تمت السيطرة على المرض، وكان من الصعب للغاية تحديد ما إذا كان اللقاح وقائيا، لأنه لم يصاب به أحد.

وقالت روفاييل إن آلاف الأشخاص تطوعوا في تجربة المرحلة الأولى الصغيرة، وتأمل أن يستمر الناس في الاشتراك في البحث.

يعمل فيروس كورونا الجديد عن طريق غزو الخلايا البشرية، ثم إجبارها على إنتاج الفيروس بكميات كبيرة. يمكن أن تكون إحدى طرق إيقاف المرض هي جعل الجسم ينتج أجسامًا مضادة مسبقًا تمنع الفيروس من اختراق الخلايا. على الرغم من أن النتائج تظهر أن الأشخاص الذين تم حقنهم ينتجون أجسامًا مضادة، إلا أنه من غير المعروف ما إذا كان ذلك يحميهم من الإصابة بالمرض.

وتعتمد شركة موديرنا على تقنية قارنتها الشركة برقمنة اللقاحات. وبدلاً من حقن شخص مصاب بفيروس ضعيف أو ميت، تستخدم revitaprost official شركة موديرنا المواد الجينية لخداع الجسم لإنتاج الأجسام المضادة المهمة قبل إصابة الشخص بالعدوى. تأسست شركة موديرنا عام 2011، لكنها لم تنجح في إنتاج لقاح.

أعلنت الشركة يوم الثلاثاء أن الشركة، التي تم طرح أسهمها للاكتتاب العام في عام 2018، ستنضم إلى مؤشر ناسداك 100، الذي يضم أكبر 100 شركة غير مالية مدرجة في سوق ناسداك للأوراق المالية، على أساس القيمة السوقية.

وقال بول أوفيت، طبيب الأطفال وأخصائي اللقاحات في جامعة بنسلفانيا، إنه ليس من السهل فهم ما يحدث في جهاز المناعة بعد التطعيمات. ساعد أوفيت في تطوير لقاح ضد فيروس الروتا، واختباره على 35000 رضيع والحصول على عينات دم منهم جميعًا.

وقال إن اللقاح نجح مع معظم الأطفال، ولكن حتى مع وجود العديد من عينات revitaprost site الدم، لم يتمكن الباحثون أبدًا من اكتشاف ما هو المختلف في أجهزة المناعة لدى الأطفال الذين لم يحصلوا على الحماية. وقال: "قد تعتقد أننا سنكون قادرين على القول هنا لماذا لم يكونوا محميين، لكننا لم نتمكن من العثور على ارتباط مناعي".

والهدف هو أن يكون اللقاح جاهزًا على دفعات محدودة بحلول يناير/كانون الثاني، أو على أبعد تقدير في الصيف المقبل. ولا توجد طريقة لمعرفة ما إذا كان أي من هذين الجدولين الزمنيين ممكنا. تاريخياً، يستغرق تطوير اللقاحات سنوات revitaprost site عديدة.

اتصل بـ Weintraub على kweintraub@usatoday.

أصبحت تغطية الصحة وسلامة المرضى في USA TODAY ممكنة جزئيًا بفضل منحة مقدمة من مؤسسة Masimo للأخلاق والابتكار والمنافسة في مجال الرعاية الصحية. لا تقدم مؤسسة ماسيمو مدخلات تحريرية.

لندن – أظهر لقاحان مرشحان، بما في ذلك لقاح يحظى بمتابعة وثيقة ويتم تطويره في جامعة أكسفورد، نتائج تجارب إيجابية يوم الاثنين ضد الفيروس المسبب لمرض كوفيد-19، مما يزيد من احتمال تطوير لقاح آمن وفعال بسرعة.

إنها تضيف إلى دراستين صغيرتين سابقتين حول مرشحين مختلفين للقاحات في الولايات المتحدة والتي يبدو أنها آمنة نسبي revitaprost officialًا وتؤدي إلى استجابات مناعية مناسبة في الأشخاص الخاضعين للدراسة.

تستكشف تجارب المرحلة المبكرة فقط السلامة والجرعات ولا يمكنها تحديد فعالية اللقاح، لكن العلامات تشير إلى أن اللقاحات الأربعة المرشحة تؤدي إلى استجابات مناعية مماثلة لتلك التي يعاني منها الأشخاص المصابون بفيروس SARS-CoV-2.

ويجري حاليًا اختبار حوالي 17 لقاحًا مرشحًا على الأشخاص حول العالم.

وقال باري بلوم، عالم المناعة وخبير الصحة العالمية في كلية تي إتش تشان للصحة العامة بجامعة هارفارد، يوم الاثنين في اتصال مع وسائل الإعلام: "أعتقد أن الأمر مثير للغاية". "إن الاحتمال غير المرجح بأن تكون لدينا لقاحات جاهزة للموافقة والتوزيع على نطاق واسع بحلول نهاية العام – والذي بدا مجنونًا تمامًا قبل سبعة أشهر – قد يكون احتمالًا حقيقيًا".

وشدد هو وآخرون يوم الاثنين على أن العملية لا يتم تسريعها من خلال اختصار الجوانب المتعلقة بالسلامة، ولكن من خلال إجراء خطوات بحثية في وقت واحد، والتي يتم إجراؤها عادةً بشكل تسلسلي. تعتبر تجربة Oxford-AstraZeneca بمثابة المرحلة 1-2، ويستعد الثنائي بالفعل لإطلاق تجربة المرحلة 3 واسعة النطاق في غضون أسابيع قليلة.

وقال باسكال سوريوت، الرئيس التنفيذي لشركة AstraZeneca، يوم الاثنين إنه سعيد بالنتائج.

وقال "حتى الآن جيد جدًا فيما يتعلق بالبيانات التي revitaprost official website أصدرناها". "كل هذا يجب أن يترجم إلى حماية سريرية. يحتاج الناس إلى الحماية من العدوى، وهذا ما نريد إظهاره في برنامج المرحلة الثالثة لدينا."

وقال الدكتور أنتوني بولارد، أستاذ عدوى الأطفال والمناعة في جامعة أكسفورد وكبير الباحثين في الدراسة، للصحفيين عبر الهاتف إن النتائج كانت "علامة فارقة مهمة على طريق تطوير لقاح".

وقال بولارد: "لا يمكن مقارنة نتائج التجارب السريرية المختلفة ببعضها البعض، لكن حقيقة أن جميعها أظهرت استجابات مناعية قوية تشير إلى أنه قد يكون لدينا ضربات متعددة على الهدف&quot revitaprost official;.

وشدد هو وعلماء آخرون يقودون الدراسة على أنه يتعين القيام بالكثير من العمل، بما في ذلك قياس مدى قدرة اللقاح في نهاية المطاف على حماية عامة السكان من الإصابة بالمرض. ولن تأتي المؤشرات على ذلك إلا مع المزيد من التجارب على مجموعة أكبر من الناس.

وستشمل المرحلة التالية من التجارب في بريطانيا 10 آلاف شخص. وفي الولايات المتحدة، سيشارك 30 ألف شخص. وفي البرازيل وجنوب أفريقيا، سيختبر حوالي 7000 شخص فعالية اللقاح وسلامته. وإذا سارت الأمور كما هو مخطط لها، فمن الممكن طرح اللقاح على نطاق واسع بحلول أوائل العام المقبل، وفقًا لمجموعة أكسفورد للقاحات.

ويتوقع سوريو أن يتم تطعيم 50 ألف شخص في التجارب السريرية هذا العام التقويمي.

وقال سوريوت: "أملنا هو أن نتمكن من البدء في تقديم اللقاح (على نطاق أوسع) قبل نهاية العام". وقال إن مدى السرعة يعتمد على معدل الإصابة في الأماكن التي تجري فيها دراساتهم. تحتاج التجارب إلى عدد كافٍ من الأشخاص للإصابة بالعدوى لمعرفة ما إذا كان لقاحهم المرشح فعالاً.

لقاح موديرنا المرشح: يبدو أنه آمن ويوفر بعض المناعة، حسبما تظهر بيانات جديدة من التجارب المبكرة

أنواع اللقاحات: لم يتم إنشاء جميعها على قدم المساواة: مجموعة متنوعة من الطرق لوقف الفيروس الذي يسبب مرض كوفيد-19

يستخدم لقاح Oxford-AstraZeneca فيروس البرد الشمبانزي الضعيف لنقل بروتين من SARS-CoV-2 إلى الخلايا البشرية revitaprost official. وبمجرد الوصول إلى هناك، فإنه يحفز خلايا الشخص على إنتاج البروتين الشوكي الموجود على سطح SARS-CoV-2، مما يجعل الجهاز المناعي يتعرف على الفيروس ويهاجمه.

بعد ما يقرب من شهر من تلقي اللقاح، أظهر 32 من 35 مشاركًا تم اختبارهم أنهم طوروا أجسامًا مضادة محايدة لـ SARS-CoV-2 – وهو نوع الاستجابة المناعية التي يُعتقد أنها ضرورية لتوفير الحماية. ولم يكن أي من المشاركين مصاب revitaprostًا بكوفيد-19، لذلك ليس من الواضح ما إذا كانوا محميين بالفعل منه. فقط تجربة أكبر للمرحلة الثالثة، والتي من المقرر أن يبدأ العديد منها هذا الصيف، ستظهر حماية فعلية.

وعانى نحو 70% من المشاركين في تجربة Oxford-AstraZeneca من التعب والصداع بعد جرعة AZD-1222، مقارنة بـ 41% – 48% فقط من أولئك الذين تلقوا لقاح التهاب السحايا. ومن بين الأشخاص العشرة الذين تلقوا جرعة إضافية من لقاح كوفيد-19، كانت الآثار الجانبية أقل شيوعًا بعد الجرعة الثانية.

وأوصى مؤلفو الدراسة الآن باختبار اللقاح على كبار السن، الذين لديهم أجهزة مناعية أضعف وأكثر عرضة للحالات الشديدة من كوفيد-19.

وقال أدريان هيل، وهو باحث آخر، إنه سيكون من المفيد مقارنة نتائج اللقاحات المختلفة التي يتم إنتاجها في المختبرات حول العالم وحتى اختبار تلك اللقاحات في نفس المختبر. وقال إن هذا سيساعد على فهم أكبر لكيفية تقييم النجاحات المؤقتة revitaprost official للباحثين.

الدراسة الثانية التي نشرت يوم الاثنين في مجلة لانسيت نظرت في لقاح صيني مرشح تم اختباره على أكثر من 500 شخص، بما في ذلك عدد صغير أكبر من 55 عاما. وكان الهدف من الدراسة هو تقييم الاستجابة المناعية وسلامة اللقاح وتحديد الجرعة التي تناسبه. سيتم استخدامه في تجربة المرحلة الثالثة الأكبر.

ومن بين 508 مشاركين، تلقى 253 جرعة عالية، و129 جرعة منخفضة، و126 دواء وهميا.

يعمل اللقاح الصيني المرشح بنفس الطريقة تقريبًا التي يعمل بها لقاح Oxford-Astra Zeneca، ولكنه يستخدم نسخة مضعفة من فيروس البرد الشائع البشري – بدلاً من فيروس الشمبانزي – لتوصيل بروتين SARS-CoV-2. وكان نصف المشاركين في التجربة محصنين بالفعل ضد فيروس البرد البشري، وهو ما من المتوقع أن يحد من فعالية اللقاح.

ووجدت التجربة أن 95% ممن تلقوا جرعة عالية من اللقاح المرشح و91% ممن تلقوا جرعة منخفضة أظهروا استجابة مناعية بعد 28 يومًا من الحقنة revitaprost site. أظهر ما يقرب من 60% منهم استجابة محايدة للأجسام المضادة، والتي يُعتقد أنها ضرورية لتوفير الحماية ضد SARS-CoV-2.

وقال باحثون أكاديميون متخصصون في تطوير اللقاحات، يوم الاثنين، إن الدراستين واعدتان، لكنهم ينتظرون المزيد من النتائج قبل إعلان النصر على كوفيد-19.

وقال الدكتور بيتر هوتيز، عميد المدرسة الوطنية للطب الاستوائي في كلية بايلور للطب، إن هناك "عدداً قليلاً جداً من المرضى الذين لا يمكنهم التوصل إلى استنتاجات حقيقية". لكنه قال إن النتائج كانت revitaprost official website واعدة بما يكفي لمواصلة متابعة اللقاح في دراسات أكبر.

"الحق على الناس!" هكذا استجاب الدكتور ويليام شافنر، أستاذ الطب الوقائي والسياسة الصحية بجامعة فاندربيلت في ناشفيل، للنتائج الجديدة. وقال شافنر إن الدراستين، بالإضافة إلى دراسة حول لقاح مرشح تطوره شركة موديرنا، منحته المزيد من الثقة بأنه سيكون من الممكن تطوير لقاح فعال بسرعة دون التضحية بالسلامة.

وقال شافنر: "من الواضح أنني أكثر ثقة، لكن ثقتي هي ثقة حذرة". "أود أن أعلم الجميع أنني وزملائي سنطرح شكوكنا المعتادة وموقفنا الصارم تجاه هذه القضية. لن نسمح بالإفراج عن أي شيء لدى أقاربي أو أقاربك قبل الأوان."

اتصل بـ Weintraub على kweintraub@usatoday.

أصبحت تغطية الصحة وسلامة المرضى في USA TODAY ممكنة جزئيًا بفضل منحة مقدمة من مؤسسة Masimo للأخلاق والابتكار والمنافسة في مجال الرعاية الصحية. لا تقدم مؤسسة ماسيمو مدخلات تحريرية.

وفي الفترة ما بين مارس 2014 ويناير 2016، قتل فيروس الإيبولا أكثر من 11 ألف شخص في دول غرب إفريقيا الثلاث، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية. لقد شل الطاعون اقتصاداتهم وأجبر حكوماتهم على فرض الحجر الصحي والقيود القاسية الأخرى، مثل حظر التجمعات العامة وتشجيع الناس على الامتناع عن ممارسة الجنس لمنع انتشار المرض.

ويواجه العديد من الناجين من الإيبولا البالغ عددهم حوالي 17.000 شخص في البلدان الثلاثة مضاعفات صحية بسبب المرض.

وقال يوسف كابا، رئيس جمعية سيراليون للناجين من الإيبولا revitaprost official: "لقد تلقيت تقارير عن إصابة في البصر ومشاكل صحية أخرى من بعض أعضائي". "تحتاج الحكومة إلى تسريع وتيرة الرعاية الصحية المجانية للناجين من الإيبولا."